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A peptide agonist of the α-thrombin receptor

凝血酶受体激活剂 5 (TRAP-5) 也称为凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5)，用于研究冠心病 (CHD)。

SLIGRL-NH2是一种特异性蛋白酶激活受体2（PAR2）激动剂，EC 50 值约为10μM，SLIGRL-NH2不会激活PAR1。

TRAP-6是一种由6个氨基酸组成的，具有选择性的蛋白酶激活受体1（PAR1）激动剂。

Protease-ActivatedReceptor-4是转化生长因子受体4的激动剂。

RGDS peptide含有可介导细胞外基质蛋白与细胞整合素相互作用的Arg-Gly-Asp（RGD）序列，被广泛用于研究整合素功能。

iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))是一种由9个氨基酸组成的环状肽，能够特异性结合av整合素，然后被酶解产生CRGDK/R与神经纤毛蛋白-1（NRP-1）相互作用，从而触发药物的组织渗透，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。

An inhibitor of integrin- ligand interactions

α2β1 Integrin Ligand Peptide在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。