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- ADRA1D receptor antagonist 1CAS: 1191908-14-1
ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的,有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂,Ki 值为 1.6 nM。
Adrenergic Receptor - Batefenterol (GSK961081)CAS: 743461-65-6
A muscarinic receptor antagonist and β 2 -adrenergic receptor agonist
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC68627 | ADRA1D receptor antagonist 1 | 1191908-14-1 | Adrenergic Receptor | ||
ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的,有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂,Ki 值为 1.6 nM。 | |||||
| GC11343 | Propranolol HCl | 318-98-9 | Adrenergic Receptor | ||
A β-adrenergic receptor antagonist | |||||
| GC17319 | L-Phenylephrine | 59-42-7 | Adrenergic Receptor | ||
A selective adrenergic α1A receptor agonist | |||||
| GC68786 | BMY 14802 | 105565-56-8 | Adrenergic Receptor | ||
BMY 14802 是一种 sigma-1 受体 (σ1R) 的拮抗剂,也是血清素 1A 受体 (5-HT 1A Receptor) 和肾上腺素能受体 alpha-1 (α-1 adrenergic receptor) 的激动剂。 BMY 14802 在大鼠帕金森病 (PD) 模型中可抑制异常不自主运动 (AIM),并下调 AIM 的表达。 | |||||
| GC31690 | Batefenterol (GSK961081) | 743461-65-6 | mAChR | ||
A muscarinic receptor antagonist and β2-adrenergic receptor agonist | |||||
