Rink Amide Linker是一种在固相肽合成（SPPS）中广泛使用的连接臂。
Cas No.:145069-56-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Rink Amide Linker is a widely used linker in solid-phase peptide synthesis (SPPS). Rink Amide Linker is typically immobilized on a solid resin to anchor the growing peptide chain and is subsequently cleaved using 95% TFA to afford the peptide amide (–CONH₂)[1].
References:
[1] Rink H, Birr C. Synthesis of well-defined polystyrene Rink amide soluble supports and their use in peptide synthesis. Tetrahedron Letters. 1987;28(32):3787-3790.
Rink Amide Linker是一种在固相肽合成（SPPS）中广泛使用的连接臂。Rink Amide Linker通常固定在树脂上，用于锚定正在延伸的肽链，并最终通过95%的TFA裂解，释放出肽酰胺（–CONH₂）[1]。
Rink Amide Linker的偶联[1]
本方案来自文献，请根据您的具体需求修改。
1. Polystyrene上Fmoc的脱保护：被保护的polystyrene和Piperidine/DCM（1：1；5mL)溶液加入配备有磁力搅拌器的100mL圆底烧瓶中。孵育3小时后，在冷甲醇中沉淀。
2. 连接Rink amide linker：将脱保护的polystyrene（1.38g；1equiv.），Rink amide linker（260mg；1.5equiv.），NHS（45mg；1.2equiv.），DCC（1.38g；1equiv.）和18.5mL的干燥THF加入圆底烧瓶，溶解混合。孵育21小时后，在甲醇中沉淀，完成Rink amide linker的连接。
3. 通过1H NMR验证树脂上Rink amide linker的附着。
4. 开始肽合成。
References:
[1] Rink H, Birr C. Synthesis of well-defined polystyrene Rink amide soluble supports and their use in peptide synthesis. Tetrahedron Letters. 1987;28(32):3787-3790.
| Cas No. | 145069-56-3 | SDF | |
| 别名 | 4-[(2,4-二甲氧基苯基)(Fmoc-氨基)甲基]苯氧乙酸 | ||
| 化学名 | 2-[4-[(2,4-dimethoxyphenyl)-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]phenoxy]acetic acid | ||
| Canonical SMILES | COC1=CC(=C(C=C1)C(C2=CC=C(C=C2)OCC(=O)O)NC(=O)OCC3C4=CC=CC=C4C5=CC=CC=C35)OC | ||
| 分子式 | C32H29NO7 | 分子量 | 539.6 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at RT | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.8532 mL | 9.2661 mL | 18.5322 mL |
| 5 mM | 370.6 μL | 1.8532 mL | 3.7064 mL |
| 10 mM | 185.3 μL | 926.6 μL | 1.8532 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet