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- GC19125DiZPK HydrochlorideCAS: 2349295-23-2纯度: >98.00%
DiZPK Hydrochloride是一种光反应性赖氨酸类似物,含有光激活的二吖丙啶官能团,能够作为光交联剂促进原核和真核细胞中蛋白质-蛋白质相互作用。
- GC19159FulacimstatCAS: 1488354-15-9纯度: >99.00%
Fulacimstat 是一种口服的糜蛋白酶抑制剂,对人和仓鼠糜蛋白酶的 IC50 分别为 4 nM 和 3 nM。
- GC19340Sugammadex sodiumCAS: 343306-79-6纯度: >98.00%
A steroid-based neuromuscular blocker reversing agent
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC19125 | DiZPK Hydrochloride | 2349295-23-2 | >98.00% | |
DiZPK Hydrochloride是一种光反应性赖氨酸类似物,含有光激活的二吖丙啶官能团,能够作为光交联剂促进原核和真核细胞中蛋白质-蛋白质相互作用。 | ||||
| GC19150 | Ezutromid | 945531-77-1 | >98.50% | |
A modulator of utrophin production | ||||
| GC19159 | Fulacimstat | 1488354-15-9 | >99.00% | |
Fulacimstat 是一种口服的糜蛋白酶抑制剂,对人和仓鼠糜蛋白酶的 IC50 分别为 4 nM 和 3 nM。 | ||||
| GC19163 | Genz-123346 | 943344-58-9 | - | |
A glucosylceramide synthase inhibitor | ||||
| GC19174 | GR148672X | 263890-70-6 | >99.00% | |
A TGH/CES1 inhibitor | ||||
| GC19180 | GSK2330672 | 1345982-69-5 | >98.00% | |
An ASBT inhibitor | ||||
| GC19192 | HMN-176 | 173529-10-7 | >98.50% | |
HMN-176 是一种二苯乙烯衍生物,可抑制有丝分裂,干扰 polo 样激酶 1 (plk1),对微管蛋白聚合没有显着影响。 | ||||
| GC19196 | Ibiglustat | 1401090-53-6 | >99.50% | |
A GlcCer synthase inhibitor | ||||
| GC19206 | Polybrene | 28728-55-4 | >94.00% / >95.00% | |
Polybrene是一种季铵盐,最早作为肝素中和剂被引入临床,此外,低剂量的Polybrene在体内和体外均被广泛用于提高病毒介导的基因转移效率[2-5]。 | ||||
| GC19214 | KR-33493 | 1021497-97-1 | >99.50% | |
An inhibitor of FAF1 | ||||
| GC19226 | LTI-291 | 1919820-28-2 | >98.50% | |
An allosteric activator of GCase | ||||
| GC19243 | Melinamide | 14417-88-0 | - | |
Melinamide 是一种不饱和长链脂肪酸的酰胺衍生物,是一种胆固醇吸收抑制剂,IC50 为 20.9 μM。 | ||||
| GC19274 | P7C3-A20 | 1235481-90-9 | >98.50% | |
A proneurogenic and neuroprotective compound | ||||
| GC19277 | PCI-27483 | 871266-63-6 | >99.00% / >98.00% | |
PCI-27483是一种可逆的小分子活化因子VIIa(FVIIa)抑制剂。 | ||||
| GC19292 | PF-9366 | 72882-78-1 | - | |
A Mat2A inhibitor | ||||
| GC19340 | Sugammadex sodium | 343306-79-6 | >98.00% | |
A steroid-based neuromuscular blocker reversing agent | ||||
| GC19345 | α-Amylase (4000u/g) | 9001-19-8 | - | |
高峰α-淀粉酶 4000u/g | ||||
| GC19356 | α-Amylase (100000u/g) | 9001-19-8 | - | |
高峰α-淀粉酶 10万u/g | ||||
| GC19359 | α-Amylase (20000u/g) | 9001-19-8 | BA-20000u/ml liquid / BA-20950u/ml liquid | |
高峰α-淀粉酶 2万u/g | ||||
| GC19365 | UCPH-101 | 1118460-77-7 | >98.50% | |
UCPH-101是一种兴奋性氨基酸转运蛋白亚型1(EAAT1)抑制剂,IC 50 值为0.66μM。 | ||||
| GC19367 | UNC1079 | 1418741-86-2 | >99.00% | |
A negative control for L3MBTL3 domain inhibition | ||||
| GC19386 | XMD-17-51 Trifluoroacetate | - | >99.50% | |
XMD-17-51 Trifluoroacetate 是一种能够调节蛋白激酶的嘧啶并二氮杂酮化合物。 | ||||
| GC19392 | Eliglustat | 491833-29-5 | >98.00% | |
Eliglustat 是一种特异性、强效和口服活性的葡萄糖脑苷脂合酶抑制剂,IC50 为 24 nM。 | ||||
| GC19393 | S107 | 927871-76-9 | - | |
S107 是一种 RyR 选择性 1,4-苯并噻氮衍生物,可通过增强 calstabin2 与突变体和/或 PKA 磷酸化通道的结合亲和力来稳定 RyR2 通道。 | ||||
