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- GC17680CoelenterazineCAS: 55779-48-1纯度: >98.00%
Coelenterazine 是多种荧光素酶的底物,例如 Renilla 荧光素酶 (Rluc) 和 Gaussia 荧光素酶 (Gluc),也是水母发光蛋白的辅助因子。
- GC17732Chloroprocaine HClCAS: 3858-89-7纯度: >98.00%
Chloroprocaine HCl (2-Chloroprocaine HCl) 是一种有效的 Na,K-ATPase 活性抑制剂,IC50 为 13 mM。
- GC17792SCH900776 S-isomerCAS: 891494-64-7纯度: >98.50%
SCH900776 S-异构体是SCH900776的S-异构体。 SCH900776 是一种有效的、选择性的、具有口服生物利用度的检查点激酶1 (Chk1) 抑制剂,IC50 为 3 nM。
- GC17838GIP (human)CAS: 100040-31-1
胃抑制多肽,也称为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP),是一种由 42 个氨基酸组成的肽,在维持葡萄糖和脂质稳态方面发挥着重要作用。
- GC17880N-(β-ketocaproyl)-L-Homoserine lactoneCAS: 143537-62-6纯度: >98.00%
A bacterial quorum-sensing signaling molecule
- GC17904LeflunomideCAS: 75706-12-6纯度: >99.50%
Leflunomide(来氟米特; HWA486)是一种嘧啶生物合成抑制剂,通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)起作用,具有抗风湿的作用。
- GC17925PKR-IN-C16CAS: 608512-97-6纯度: >95.00%
PKR-IN-C16是一种靶向ATP结合位点的小分子化合物,能够抑制RNA依赖性蛋白激酶(PKR)的自磷酸化,IC 50 值为0.21±0.04μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC17542 | Retinyl glucoside | 136778-12-6 | - | |
Retinyl-β-D-glucoside 是维生素 A 的天然存在且具有生物活性的代谢物,存在于鱼类和哺乳动物中。 | ||||
| GC17594 | Tin Mesoporphyrin IX (chloride) | 106344-20-1 | >98.00% | |
A potent heme oxygenase inhibitor | ||||
| GC17619 | Mechlorethamine HCl | 55-86-7 | >98.00% | |
Mechlorethamine HCl 是一种对黏膜有破坏作用的发泡剂和坏死性刺激物。 | ||||
| GC17622 | Ro 08-2750 | 37854-59-4 | - | |
Ro 08-2750是一种竞争性Musashi (MSI)-RNA相互作用抑制剂,IC 50 值为2.7±0.4μM。 | ||||
| GC17630 | PF 06465469 | 1407966-77-1 | >98.00% | |
PF 06465469 是 ITK 的共价抑制剂,IC50 为 2 nM。 | ||||
| GC17637 | CTX0294885 | 1439934-41-4 | >99.00% | |
A broad spectrum kinase inhibitor used in proteomics | ||||
| GC17680 | Coelenterazine | 55779-48-1 | >98.00% | |
Coelenterazine 是多种荧光素酶的底物,例如 Renilla 荧光素酶 (Rluc) 和 Gaussia 荧光素酶 (Gluc),也是水母发光蛋白的辅助因子。 | ||||
| GC17732 | Chloroprocaine HCl | 3858-89-7 | >98.00% | |
Chloroprocaine HCl (2-Chloroprocaine HCl) 是一种有效的 Na,K-ATPase 活性抑制剂,IC50 为 13 mM。 | ||||
| GC17758 | TNP | 519178-28-0 | >98.50% | |
An IP 6 K and IP 3 K inhibitor | ||||
| GC17781 | RK-33 | 1070773-09-9 | - | |
DDX3(一种 RNA 解旋酶)抑制剂 | ||||
| GC17792 | SCH900776 S-isomer | 891494-64-7 | >98.50% | |
SCH900776 S-异构体是SCH900776的S-异构体。 SCH900776 是一种有效的、选择性的、具有口服生物利用度的检查点激酶1 (Chk1) 抑制剂,IC50 为 3 nM。 | ||||
| GC17795 | Cyclocytidine HCl | 10212-25-6 | >98.50% | |
A prodrug form of cytarabine | ||||
| GC17838 | GIP (human) | 100040-31-1 | - | |
胃抑制多肽,也称为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP),是一种由 42 个氨基酸组成的肽,在维持葡萄糖和脂质稳态方面发挥着重要作用。 | ||||
| GC17880 | N-(β-ketocaproyl)-L-Homoserine lactone | 143537-62-6 | >98.00% | |
A bacterial quorum-sensing signaling molecule | ||||
| GC17904 | Leflunomide | 75706-12-6 | >99.50% | |
Leflunomide(来氟米特; HWA486)是一种嘧啶生物合成抑制剂,通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)起作用,具有抗风湿的作用。 | ||||
| GC17914 | Fomepizole | 7554-65-6 | >99.50% | |
An alcohol dehydrogenase inhibitor | ||||
| GC17919 | Teriflunomide | 108605-62-5 | >99.50% | |
特立氟胺是来氟米特的活性代谢物,来氟米特是一种获准治疗类风湿性关节炎的药物。 | ||||
| GC17925 | PKR-IN-C16 | 608512-97-6 | >95.00% | |
PKR-IN-C16是一种靶向ATP结合位点的小分子化合物,能够抑制RNA依赖性蛋白激酶(PKR)的自磷酸化,IC 50 值为0.21±0.04μM。 | ||||
| GC18048 | Bruceantin | 41451-75-6 | >99.00% | |
A quassinoid with diverse biological activities | ||||
| GC18058 | Conduritol B epoxide | 6090-95-5 | >97.00% | |
An irreversible inhibitor of glucocerebrosidase | ||||
| GC18071 | CORM-3 | 475473-26-8 | >98.00% | |
CORM-3是一种水溶性CO释放分子,通过与磷酸盐载体的相互作用解除线粒体呼吸作用。 | ||||
| GC18175 | LM11A-31 (hydrochloride) | 1243259-19-9 | >96.00% | |
A p75 NTR ligand | ||||
| GC18180 | KRN 7000 | 158021-47-7 | >96.00% / >98.00% | |
KRN7000是一种高效的合成α-半乳糖鞘氨醇,最初从海绵中分离出来。 | ||||
| GC18184 | SJA710-6 | 1397255-09-2 | >99.50% | |
SJA710-6 是一种小分子,能够选择性地将 MSCs 分化为肝细胞样细胞。 | ||||
