FKBP
FKBP(FK506结合蛋白)
FKBP 相关产品(20)
- GC13601Everolimus (RAD001)CAS: 159351-69-6纯度: >98.00%
依维莫司 (RAD001) 是一种具有口服活性的雷帕霉素衍生物,可抑制 Ser/Thr 激酶 mTOR(雷帕霉素的哺乳动物靶标)。
- GC16233Tacrolimus (FK506)CAS: 104987-11-3纯度: >99.90% / >98.00%
他克莫司 (FK506) 是一种具有强效免疫抑制作用的大环内酯类抗生素,从筑波链霉菌中分离出来,以前曾用于预防人类同种异体移植和治疗自身免疫性疾病。
- GC17995Tacrolimus monohydrateCAS: 109581-93-3纯度: >98.00% / >99.90%
他克莫司一水合物 (FK506 monohydrate) 是一种大环内酯,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶,从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。
- GC33200Target Protein-binding moiety 13CAS: 1092369-24-8纯度: >98.50%
Target Protein-binding moiety 13 (PROTAC FKBP12-binding moiety 1) 是 FKBP (SLF) 的合成配体。目标蛋白结合部分 13(PROTAC FKBP12 结合部分 1)可用于 PROTAC 的合成。
- GC39503PROTAC FKBP Degrader-3CAS: 2079056-43-0纯度: >98.00%
PROTAC FKBP Degrader-3 是一种包含 FKBP 配体结合基团,linker 和 VHL 结合基团的 PROTAC。PROTAC FKBP Degrader-3 是一种有效的 FKBP 降解剂。
- GC48027Rapamycin-d3CAS: 392711-19-2纯度: >≥98% deuterated forms (d1-d3)
An internal standard for the quantification of rapamycin
- GC61745AP1867-2-(carboxymethoxy)CAS: 2230613-03-1
AP1867-2-(carboxymethoxy)是一种基于AP1867(一种合成的FKBP12F36V配体)的配体,可通过linker与CRBN配体结合从而形成dTAG分子。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC13215 | Ascomycin(FK 520) | 104987-12-4 | >99.50% | |
A potent macrolide immunosuppressant | ||||
| GC13601 | Everolimus (RAD001) | 159351-69-6 | >98.00% | |
依维莫司 (RAD001) 是一种具有口服活性的雷帕霉素衍生物,可抑制 Ser/Thr 激酶 mTOR(雷帕霉素的哺乳动物靶标)。 | ||||
| GC14498 | AP20187 | 195514-80-8 | >98.00% | |
AP20187是一种合成的二聚体化合物,能够诱导含有FKBP(FK506结合蛋白)结构域的蛋白质发生二聚化。AP20187在多种生物学研究和治疗中被用于控制蛋白质-蛋白质相互作用和调节细胞过程。 | ||||
| GC15031 | Rapamycin (Sirolimus) | 53123-88-9 | >98.00% / >99.50% | |
Rapamycin曾经被用作抗真菌抗生素。 | ||||
| GC15586 | AP1903 | 195514-63-7 | >98.00% | |
AP1903是一种二价"二聚化"化合物,可与FKBP结合并诱导Fas交联。 | ||||
| GC16233 | Tacrolimus (FK506) | 104987-11-3 | >99.90% / >98.00% | |
他克莫司 (FK506) 是一种具有强效免疫抑制作用的大环内酯类抗生素,从筑波链霉菌中分离出来,以前曾用于预防人类同种异体移植和治疗自身免疫性疾病。 | ||||
| GC17995 | Tacrolimus monohydrate | 109581-93-3 | >98.00% / >99.90% | |
他克莫司一水合物 (FK506 monohydrate) 是一种大环内酯,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶,从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。 | ||||
| GC33200 | Target Protein-binding moiety 13 | 1092369-24-8 | >98.50% | |
Target Protein-binding moiety 13 (PROTAC FKBP12-binding moiety 1) 是 FKBP (SLF) 的合成配体。目标蛋白结合部分 13(PROTAC FKBP12 结合部分 1)可用于 PROTAC 的合成。 | ||||
| GC33699 | SAFit1 | 1643125-32-9 | >99.50% / >98.00% | |
SAFit1 是一种 FK506 结合蛋白 51(FKBP51)特异性抑制剂,其 K i 值为 4 ± 0.3nM。 | ||||
| GC34093 | SAFit2 | 1643125-33-0 | >98.50% / >98.00% | |
SAFit2是一种强效的FK506-binding protein 51 (FKBP51)抑制剂,K i 值为6nM。 | ||||
| GC34172 | AP1867 | 195514-23-9 | >99.00% | |
AP1867是合成的FKBP12F36V的配体。 | ||||
| GC38060 | Shield-1 | 914805-33-7 | >98.00% | |
Shield-1是一种特异性、细胞可渗透的FK506结合蛋白-12 (FKBP)配体。 | ||||
| GC39503 | PROTAC FKBP Degrader-3 | 2079056-43-0 | >98.00% | |
PROTAC FKBP Degrader-3 是一种包含 FKBP 配体结合基团,linker 和 VHL 结合基团的 PROTAC。PROTAC FKBP Degrader-3 是一种有效的 FKBP 降解剂。 | ||||
| GC44899 | SLF | 195513-96-3 | >98.00% | |
A synthetic FK-506 Binding Protein (FKBP) ligand | ||||
| GC48027 | Rapamycin-d3 | 392711-19-2 | >≥98% deuterated forms (d1-d3) | |
An internal standard for the quantification of rapamycin | ||||
| GC61461 | SLF TFA | 2378802-47-0 | >95.00% | |
SLFTFA是FK506结合蛋白(FKBP)的合成配体,对FKBP51的亲和力为3.1μM,对FKBP12的IC50为2.6μM,可用于合成PROTAC分子。 | ||||
| GC61745 | AP1867-2-(carboxymethoxy) | 2230613-03-1 | - | |
AP1867-2-(carboxymethoxy)是一种基于AP1867(一种合成的FKBP12F36V配体)的配体,可通过linker与CRBN配体结合从而形成dTAG分子。 | ||||
| GC62186 | KB02-SLF | 2384184-40-9 | >99.00% | |
KB02-SLF 是一种基于 PROTAC 的核 FKBP12 降解剂 (molecular glue)。KB02-SLF 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进 FKBP12 降解,并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-SLF 由 SLF 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。 | ||||
| GC66370 | Zapalog | 1708091-24-0 | - | |
Zapalog 是一种光可裂解的小分子异二聚体,可用于重复启动和瞬间终止两种靶蛋白之间的物理相互作用。 Zapalog 对用 FKBP 和 DHFR 结构域标记的任何两种蛋白质进行二聚化,直到暴露于光下导致其光解。 | ||||
| GC73491 | RapaBlock | 2474076-02-1 | >98.00% | |
RapaBlock是一种强效、非免疫抑制和脑不可渗透的FKBP12配体。 | ||||
