Dopamine Receptor
Dopamine Receptor(多巴胺受体)
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
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- GC39736Propionylpromazine hydrochlorideCAS: 7681-67-6纯度: >99.00%
A promazine neuroleptic and dopamine receptor antagonist
- GC39757Etilevodopa hydrochlorideCAS: 39740-30-2纯度: >98.50%
Etilevodopa (L-Dopa ethyl ester) hydrochloride 是 Levodopa 的前药,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa hydrochloride 用于治疗帕金森病 (PD)。Levodopa 是多巴胺的直接前体,是一种合适的前体药物,有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。
- GC43660Fenoldopam (mesylate)CAS: 67227-57-0纯度: >99.50%
An agonist of dopamine D 1A and D 1B receptors
- GC45756Pimozide-d4CAS: 1803193-57-8纯度: >99.00%
An internal standard for the quantification of pimozide
- GC46007Cariprazine-d6CAS: 1308278-67-2纯度: >99.00%
An internal standard for the quantification of cariprazine
- GC47101Clomipramine-d3 (hydrochloride)CAS: 1398065-86-5纯度: >99.00% / >99.50%
An Analytical Reference Standard
- GC600172'-O-MethylisoliquiritigeninCAS: 51828-10-5纯度: >98.00%
2'-O-Methylisoliquiritigenin可从Arachis中分离得到,可上调5-HT、NE、DA和GABA信号通路,对NE通路影响不大。
- GC60334SB-277011 hydrochlorideCAS: 215804-67-4纯度: >99.50%
SB-277011hydrochloride(SB-277011Ahydrochloride)是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺D3受体(D3R)拮抗剂,其Ki值在啮齿动物和人D3R分别为10.7nM和11.2nM。SB-277011hydrochloride对D3受体比其他多巴胺受体表现出80-100倍的选择性,,对D3,D2,5-HT1B 和5-HT1D受体的 pKi值分别为8.0,6.0,<5.2和5.9。
- GC605053-O-MethyldopaCAS: 300-48-1纯度: >98.00%
3-O-Methyldopa(3-Methoxy-L-tyrosine)是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶(COMT)形成的L-DOPA代谢物。3-O-Methyldopa竞争性抑制L-DOPA和多巴胺(dopamine)的药效学。
- GC605063-O-Methyldopa D3CAS: 586954-09-8纯度: >99.00%
3-O-MethyldopaD3(3-Methoxy-L-tyrosineD3)是3-O-Methyldopa的氘代物。3-O-Methyldopa是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶(COMT)形成的L-DOPA代谢物。3-O-Methyldopa竞争性抑制L-DOPA和多巴胺(dopamine)的药效学。
- GC60662Brexpiprazole S-oxideCAS: 1191900-51-2
BrexpiprazoleS-oxide(DM-3411)是Brexpiprazole的主要代谢产物,并通过细胞色素P4503A4(CYP3A4)代谢。Brexpiprazole是一种非典型抗精神病药,是人5-HT1A和多巴胺受体的部分激动剂,Ki分别为0.12nM和0.3nM。Brexpiprazole也是5-HT2A受体的拮抗剂,Ki为0.47nM。
- GC60915Hydroxy ziprasidoneCAS: 884305-08-2
Hydroxyziprasidone是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone,一种抗精神药物,是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂。
- GC60965Keto ZiprasidoneCAS: 884305-07-1
KetoZiprasidone是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone,一种抗精神药物,是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂。
- GC61167Paliperidone palmitateCAS: 199739-10-1纯度: >98.00%
Paliperidone Palmitate (9-hydroxyrisperidone palmitate) is a palmitate ester of paliperidone, which is a dopamine antagonist and 5-HT2A antagonist of the atypical antipsychotic class.
- GC61389Ziprasidone amino acidCAS: 1159977-64-6
Ziprasidoneaminoacid(ZiprasidoneImpurityC)是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂,具有抗精神病活性。
- GC61809Olanzapine D3CAS: 786686-79-1纯度: >99.00%
OlanzapineD3(LY170053D3)是Olanzapine的氘代物。Olanzapine是一种选择性单胺能拮抗剂,高亲和力结合5-羟色胺H1,5HT2A/2C,5HT3,5HT6(Ki分别为7、4、11、57和5nM),多巴胺D1-4(Ki=11-31nM),毒蕈碱M1-5(Ki=1.9-25nM)和肾上腺素α1受体(Ki=19nM)。Olanzapine是一种非典型的抗精神病剂。
- GC62745(Rac)-PF-06256142CAS: 1609580-97-3纯度: >99.00%
(Rac)-PF-06256142 是 PF-06256142 的较弱的对映体。(Rac)-PF-06256142 是 D1 受体 (D1 receptor) 的激动剂,其 EC50 值为 107 nM。(Rac)-PF-06256142 可用于精神分裂症和帕金森病的研究。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC39736 | Propionylpromazine hydrochloride | 7681-67-6 | >99.00% | |
A promazine neuroleptic and dopamine receptor antagonist | ||||
| GC39757 | Etilevodopa hydrochloride | 39740-30-2 | >98.50% | |
Etilevodopa (L-Dopa ethyl ester) hydrochloride 是 Levodopa 的前药,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa hydrochloride 用于治疗帕金森病 (PD)。Levodopa 是多巴胺的直接前体,是一种合适的前体药物,有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。 | ||||
| GC43660 | Fenoldopam (mesylate) | 67227-57-0 | >99.50% | |
An agonist of dopamine D 1A and D 1B receptors | ||||
| GC45188 | Zuclopenthixol | 53772-83-1 | >98.00% | |
A dopamine receptor antagonist | ||||
| GC45676 | MLS-1547 | 315698-36-3 | >98.00% | |
MLS-1547是一种高效的,对G蛋白信号通路具有偏好性的D2多巴胺受体(D2R)激动剂,在D2R介导的D2-Gqi5钙动员测试中的EC 50 值为0.37nM,E max 值为~90%。 | ||||
| GC45756 | Pimozide-d4 | 1803193-57-8 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of pimozide | ||||
| GC46007 | Cariprazine-d6 | 1308278-67-2 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of cariprazine | ||||
| GC47101 | Clomipramine-d3 (hydrochloride) | 1398065-86-5 | >99.00% / >99.50% | |
An Analytical Reference Standard | ||||
| GC50018 | Fenoldopam hydrochloride | 181217-39-0 | - | |
Selective D1-like partial agonist | ||||
| GC50027 | Xaliproden hydrochloride | 90494-79-4 | >99.00% | |
A 5-HT 1A receptor agonist | ||||
| GC50193 | Clozapine - d8 | 1185053-50-2 | - | |
Clozapine - d8 (HF 1854-d8) 是氘标记的氯氮平。 | ||||
| GC50644 | SK 609 | 1092797-77-7 | - | |
Dopamine D3 receptor biased agonist | ||||
| GC60017 | 2'-O-Methylisoliquiritigenin | 51828-10-5 | >98.00% | |
2'-O-Methylisoliquiritigenin可从Arachis中分离得到,可上调5-HT、NE、DA和GABA信号通路,对NE通路影响不大。 | ||||
| GC60334 | SB-277011 hydrochloride | 215804-67-4 | >99.50% | |
SB-277011hydrochloride(SB-277011Ahydrochloride)是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺D3受体(D3R)拮抗剂,其Ki值在啮齿动物和人D3R分别为10.7nM和11.2nM。SB-277011hydrochloride对D3受体比其他多巴胺受体表现出80-100倍的选择性,,对D3,D2,5-HT1B 和5-HT1D受体的 pKi值分别为8.0,6.0,<5.2和5.9。 | ||||
| GC60505 | 3-O-Methyldopa | 300-48-1 | >98.00% | |
3-O-Methyldopa(3-Methoxy-L-tyrosine)是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶(COMT)形成的L-DOPA代谢物。3-O-Methyldopa竞争性抑制L-DOPA和多巴胺(dopamine)的药效学。 | ||||
| GC60506 | 3-O-Methyldopa D3 | 586954-09-8 | >99.00% | |
3-O-MethyldopaD3(3-Methoxy-L-tyrosineD3)是3-O-Methyldopa的氘代物。3-O-Methyldopa是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶(COMT)形成的L-DOPA代谢物。3-O-Methyldopa竞争性抑制L-DOPA和多巴胺(dopamine)的药效学。 | ||||
| GC60662 | Brexpiprazole S-oxide | 1191900-51-2 | - | |
BrexpiprazoleS-oxide(DM-3411)是Brexpiprazole的主要代谢产物,并通过细胞色素P4503A4(CYP3A4)代谢。Brexpiprazole是一种非典型抗精神病药,是人5-HT1A和多巴胺受体的部分激动剂,Ki分别为0.12nM和0.3nM。Brexpiprazole也是5-HT2A受体的拮抗剂,Ki为0.47nM。 | ||||
| GC60915 | Hydroxy ziprasidone | 884305-08-2 | - | |
Hydroxyziprasidone是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone,一种抗精神药物,是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂。 | ||||
| GC60965 | Keto Ziprasidone | 884305-07-1 | - | |
KetoZiprasidone是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone,一种抗精神药物,是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂。 | ||||
| GC61167 | Paliperidone palmitate | 199739-10-1 | >98.00% | |
Paliperidone Palmitate (9-hydroxyrisperidone palmitate) is a palmitate ester of paliperidone, which is a dopamine antagonist and 5-HT2A antagonist of the atypical antipsychotic class. | ||||
| GC61281 | SKF-83566 | 99295-33-7 | >99.00% | |
A dopamine D 1 receptor antagonist | ||||
| GC61389 | Ziprasidone amino acid | 1159977-64-6 | - | |
Ziprasidoneaminoacid(ZiprasidoneImpurityC)是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂,具有抗精神病活性。 | ||||
| GC61809 | Olanzapine D3 | 786686-79-1 | >99.00% | |
OlanzapineD3(LY170053D3)是Olanzapine的氘代物。Olanzapine是一种选择性单胺能拮抗剂,高亲和力结合5-羟色胺H1,5HT2A/2C,5HT3,5HT6(Ki分别为7、4、11、57和5nM),多巴胺D1-4(Ki=11-31nM),毒蕈碱M1-5(Ki=1.9-25nM)和肾上腺素α1受体(Ki=19nM)。Olanzapine是一种非典型的抗精神病剂。 | ||||
| GC62745 | (Rac)-PF-06256142 | 1609580-97-3 | >99.00% | |
(Rac)-PF-06256142 是 PF-06256142 的较弱的对映体。(Rac)-PF-06256142 是 D1 受体 (D1 receptor) 的激动剂,其 EC50 值为 107 nM。(Rac)-PF-06256142 可用于精神分裂症和帕金森病的研究。 | ||||
