Amyloid β

β-Amyloid (12-20) 是 β-Amyloid 的多肽片段。

β-amyloid (15-21) 是 β 淀粉样肽的一个片段，在神经领域具有潜在的作用。

β-Amyloid (18-28) 是 β-Amyloid 的多肽片段。

β-Amyloid (1-9)，β- 淀粉样蛋白的一个 N 端片段，由氨基酸残基 1 到 9 组成。β-Amyloid (1-9) 含有 B 细胞表位，但不包括 T 细胞表位。在全长阿尔茨海默病 β- 淀粉样肽 (1-40) 中, 1 到 9 的缺失不能阻止其形成淀粉样纤维或消除纤维多态性。

β-Amyloid (22-40) 是 β-Amyloid 的多肽片段。

β-Amyloid (33-40) 是 β 淀粉样蛋白的多肽片段，由 33-40 位氨基酸序列组成。

β-Amyloid (35-42) 是 β 淀粉样蛋白的多肽片段，由 35-42 位氨基酸序列组成。

β-Amyloid (4-10) 是多克隆抗 Aβ(1-42) 抗体的一个表位，在转基因阿尔茨海默症小鼠模型中，能够降低淀粉样蛋白的沉积。

Licochalcone B (Lico B), extracted from Glycyrrhiza uralensis Fisch, induces the cell cycle arrest and apoptosis in human hepatoma cell HepG2. Licochalcone B specifically inhibits the NLRP3 inflammasome by disrupting NEK7‐NLRP3 interaction.

Anatabine dicitrate 是一种烟草生物碱，可以穿过血脑屏障。Anatabine dicitrate 是一种有效的 α4β2 nAChR 激动剂。Anatabine dicitrate 通过阻止淀粉样蛋白前体蛋白的 β 裂解，抑制 NF-κB 激活，并降低淀粉样 β (Aβ) 的产生。Anatabine dicitrate 具有抗炎作用，可用于神经退行性疾病的研究。

A flavonoid glycoside with diverse biological activities

A neuroprotective ADNP-derived peptide

Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2是一种选择性天冬酰胺内肽酶AEP抑制肽，可抑制淀粉样前体蛋白APP裂解。AEP是一种pH值控制的半胱氨酸蛋白酶，在衰老过程中被激活并介导APP蛋白水解过程。

Cl-NQTrp 显著破坏 tau 衍生的 PHF6 (VQIVYK) 肽和全长 tau 蛋白的预制纤维聚集物。

RAGE antagonist peptide TFA 是一种晚期糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。RAGE antagonist peptide TFA 可阻断 RAGE 和几个重要配体 HMGB-1，S100P，S100A4 的结合。RAGE antagonist peptide TFA 具有抗肿瘤和抗炎活性。

ALZ-801 是一种有效的口服小分子 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 抗寡聚体和聚集抑制剂，与母体化合物相比，具有显着改善的 PK 特性和胃肠道耐受性的曲米酸的缬氨酸结合前药。

Ezeprogind (AZP-2006) disulfate 是一种具有口服活性神经营养诱导剂 (neurotrophic inducer)。Ezeprogind disulfate 针对所有神经退行性变的原因，而不仅仅是针对标记物，如 Abeta 蛋白或 tau 蛋白。Ezeprogind disulfate 是一种有效的神经保护剂 (neuroprotectant)，可用于神经疾病的研究，包括进行性核上麻痹 (PSP)、 Tau 蛋白病变、阿尔茨海默病和帕金森病等。

TML-6 是一种口服有效的姜黄素衍生物，抑制 β-淀粉样前体蛋白和 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的合成。TML-6 上调 Apo E，抑制 NF-κB 和 mTOR，并增加抗氧化 Nrf2 基因的活性。TML-6 具有用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究的潜力。

β-Amyloid (1-14),mouse,rat 是 Amyloid-β 多肽的1-14 片段。

β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。

Aβ/tau aggregation-IN-1 是一种有效的 Aβ1-42 β-sheets 形成和 tau 聚集抑制剂。Aβ/tau aggregation-IN-1 对 Aβ1-42 和 tau 的 KD 分别为 160 μM 和 337 μM。Aβ/tau aggregation-IN-1 能通过血脑屏障。

Thiethylperazine 是一种吩噻嗪衍生物，是一种口服有效的多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂，可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine 具有止吐，抗精神病和抗菌作用。

Thiethylperazine dimaleate 是一种吩噻嗪衍生物，是一种口服有效的多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine dimaleate 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂，可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine dimaleate 具有止吐，抗精神病和抗菌作用。

Aleplasinin 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1，纤溶酶原激活物抑制剂 -1) 抑制剂。Aleplasinin 增加淀粉样蛋白 -β (Aβ) 分解代谢，改善淀粉样蛋白相关病理。Aleplasinin 可改善记忆缺陷。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。