PROTAC AR-V7 degrader-1

目录号: GC68376纯度: >98%

PROTAC AR-V7 degrader-1 (Compound 6) 是一种口服有效的选择性 AR-V7 降解剂，DC50 为 0.32 µM，作用机制是通过将 VHL E3 连接酶募集到雄激素受体 DNA 结合域 (AR DBD)。PROTAC AR-V7 degrader-1 对表达 AR-V7 的 22Rv1 细胞系具有活性，EC50 为 0.88 µM。

Cas No.: 2767440-24-2

规格	价格	库存	数量	操作
5mg	¥5,310.00	现货	1
10mg	¥8,550.00	现货	1

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

PROTAC AR-V7 degrader-1 (Compound 6) is a potent, orally bioavailable and selective AR-V7 degrader with the DC₅₀ of 0.32 µM by recruiting VHL E3 ligase to Androgen receptor (AR) DNA binding domain (DBD) binder. PROTAC AR-V7 degrader-1 exhibits activity against 22Rv1 cell-line expressing AR-V7 with the EC₅₀ of 0.88 µM^[1].

[1]. Archana Bhumireddy,et al. Design, synthesis, and biological evaluation of phenyl thiazole-based AR-V7 degraders. Bioorg Med Chem Lett.2022 Jan 1;55:128448.

产品文档 Product Documents

Purity:>98%

COA SDS Data Sheet

化学性质Chemical Properties

CAS 号

2767440-24-2

分子式

C₄₁H₅₂N₆O₆S₂

分子量

789.02 g/mol

溶解性

DMSO : 110 mg/mL (139.41 mM; Need ultrasonic)

保存条件

Store at -20°C, protect from light

General tips

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。

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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

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体积 (Volume)

浓度 (Concentration)

分子量 (MW)

g/mol