Peptides

Spantide I是一种与P物质（SP）类似的具有选择性的NK1受体拮抗剂，其对NK1和NK2受体的Ki值分别为230nM和8150nM。

Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) 是大鼠体内 ANP 的主要循环形式，以浓度依赖性方式有效抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激的 endothelin-1 分泌。

Xenin 8 是一种 C 末端八肽，是 Xenin 的生物活性片段。

α-helical CRF 9-41 是一种竞争性 CRF2 受体拮抗剂，KB 约为 100 nM。

G-蛋白拮抗肽是抑制G蛋白与其受体结合的P物质相关肽。

A neuropeptide

TLQP 21 是一种 VGF 衍生肽，具有内分泌和内分泌特性，是一种有效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂（EC50：小鼠 TLQP 21\u003d10.3 μM；人 TLQP 21\u003d68.8 μM） .

Parstatin (human) 是一种细胞穿透性 PAR-1 凝血酶受体激动剂肽，是一种有效的血管生成抑制剂。

TCS 184 是一个多肽片段。

CTAP 是一种有效、高选择性和 BBB 渗透性 μ 阿片受体拮抗剂，IC50 为 3.5 nM。

L-R4W2 是香草素受体 1 (VR1, TRPV1) 的有效拮抗剂，IC50 为 0.1 μM。

蜂毒肽是一种 PLA2 活化剂，可刺激低分子量 PLA2 的活性，而不会增加高分子量 PLA2 的活性。

A peptide glucagon receptor antagonist

TRAP-6是一种由6个氨基酸组成的，具有选择性的蛋白酶激活受体1（PAR1）激动剂。

VKGILS-NH2 是 SLIGKV-NH2（蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂）的反向氨基酸序列控制肽。

神经激肽 A（猪）（物质 K）是速激肽家族的一种肽神经递质，通过 NK-2 受体起作用。

HSDVHK-NH2 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作抑制剂，其 IC 50 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。

Neurokinin B (human, porcine) 属于肽的速激肽家族。

OXA (17-33) 是一种有效的选择性 orexin-1 受体 (OX1) 激动剂。

ProTx II 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻断剂，IC50 为 0.3 nM，对 Nav1.7 的选择性至少是其他钠通道亚型的 100 倍。

CGRP（大鼠）是一种主要表达于神经肌肉接头的神经肽（降钙素基因相关肽（CGRP）），是一种有效的血管扩张剂。

[Orn5]-URP 是一种有效的、选择性的 Urotensin-II 受体 (UT) 纯拮抗剂，pEC50 为 7.24。

A peptide hormone

胃抑素Pepstatin A是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；Pepstatin A可抑制 HIV protease 的活性.Pepstatin A (0-120 µM) 抑制了受体活化因子NF-κB配体(RANKL)-诱导的破骨细胞分化。