Oregon Green™ 488是一种绿色荧光染料，适用于488nm激光线进行激发。
Cas No.:195136-58-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Oregon Green™ 488 is a green fluorescent dye which is suitable for excitation with a 488nm light source [1]. Oregon Green™ 488 displays absorption/emission maximum of 490/514nm, respectively [2]. Oregon Green™ 488 has unchanging absorption and fluorescence properties in the physiological pH range, and it has been conjugated to antibodies and proteins for use as a fluorescent label [1].
References:
[1] Orte A, Crovetto L, Talavera E M, et al. Absorption and emission study of 2‘,7‘-difluorofluorescein and its excited-state buffer-mediated proton exchange reactions [J]. The Journal of Physical Chemistry A, 2005, 109(5): 734-747.
[2] Sun W-C, Gee K R, Klaubert D H, et al. Synthesis of fluorinated fluoresceins [J]. The Journal of Organic Chemistry, 1997, 62(19): 6469-6475.
Oregon Green™ 488是一种绿色荧光染料，适用于488nm激光线进行激发[1]。Oregon Green™ 488的最大吸收/发射波长分别为490/514nm[2]。Oregon Green™ 488在生理pH范围内，可保持稳定的吸收和荧光特性，并且它可以与抗体和蛋白质偶联，用作荧光标记物[1]。
本方案仅提供一个指导，请根据您的具体需要进行修改。
一、标记流程（以细菌为例）[1]
1、 将对数期的细菌（109 per ml）在PBS中洗两次，然后再悬浮在含有0.05% Tween 80的1ml PBS中。
2、 加入10μL Oregon Green™ 488（10mg/ml）后，将细菌置于4℃黑暗中培养30min。
3、 对标记的细菌进行离心，并加入最终浓度为100mM的Tris-HCl（pH 8.3）来停止反应。
4、 将细菌再次置于4℃黑暗中培养15min，在PBS中清洗两次，立即用于感染。
5、 将Oregon Green™ 488标记的细菌加入细胞中，以每个细胞100个细菌的比例，感染45min。
6、 然后用PBS洗涤细胞两次，并在含有30μg/ml庆大霉素的完全培养液中培养，以清除细胞外的细菌。
7、 在感染期结束后，通过荧光显微镜获取图像。
References:
[1] Porte F, Liautard J P, Köhler S. Early acidification of phagosomes containing Brucella suis is essential for intracellular survival in murine macrophages [J]. Infection and immunity, 1999, 67(8): 4041-4047.
| Cas No. | 195136-58-4 | SDF | Download SDF |
| 别名 | 2',7'-二氟荧光素 | ||
| Canonical SMILES | O=C(O1)C2=CC=CC=C2C31C4=CC(F)=C(O)C=C4OC5=CC(O)=C(F)C=C53 | ||
| 分子式 | C20H10F2O5 | 分子量 | 368.3 |
| 溶解度 | Chloroform: soluble,DMSO: soluble | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7152 mL | 13.5759 mL | 27.1518 mL |
| 5 mM | 543 μL | 2.7152 mL | 5.4304 mL |
| 10 mM | 271.5 μL | 1.3576 mL | 2.7152 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet