LSD1 蛋白是一种组蛋白去甲基化酶，通过对“Lys-4”(H3K4me) 和“Lys-9”(H3K9me) 去甲基化来修饰组蛋白 H3。它充当共激活剂或辅阻遏物，通过 FAD 氧化底物，生成随后水解的亚胺。LSD1 蛋白, Human (sf9, His-GST) 是重组的 LSD1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。
LSD1 是一种组蛋白去甲基化酶，具有使组蛋白 H3 的“Lys-4”(H3K4me) 和“Lys-9”(H3K9me) 去甲基化的独特能力，根据细胞环境充当多功能共激活子或辅阻遏物。通过 FAD 介导的氧化和随后的亚胺水解，LSD1 可以使单甲基化和二甲基化的 H3K4me 去甲基化，从而有助于表观遗传转录激活的调节。在缺乏 RCOR1/CoREST 的情况下，单独使用 LSD1 无法使核小体上的 H3K4me 去甲基化。此外，LSD1 作为雄激素受体 (AR) 依赖性转录的共激活剂，参与 H3K9me（与表观遗传转录抑制相关的标记物）的去甲基化。此外，LSD1 在抑制神经元基因中发挥着关键作用，并通过参与 RCOR/GFI/KDM1A/HDAC 复合物协调 E-钙粘蛋白/CDH1、CDN7 和 KRT8 的抑制。除了组蛋白去甲基化之外，LSD1 的多种相互作用还延伸到 p53/TP53 去甲基化、稳定 DNMT1 和修饰 SOX2。LSD1 的复杂调节作用涵盖胚胎发生、原肠胚形成和多谱系血细胞发育，强调其在塑造表观遗传景观和影响各种细胞过程中的重要性。