Levetiracetam-d6是Levetiracetam的氘代衍生物，是一种含有6个氘原子的稳定同位素标记化合物。
Cas No.:1133229-30-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Levetiracetam-d6 is a deuterated derivative of Levetiracetam, a stable isotope-labeled compound containing six deuterium atoms. Levetiracetam is an antiepileptic drug that inhibits epileptic seizures by binding to synaptic vesicle protein 2A (SV2A) and modulating neurotransmitter release[1,2]. Levetiracetam-d6 is commonly used as an internal standard in LC-MS/MS for the quantitative analysis of Levetiracetam concentrations in biological samples (e.g., plasma, urine) and for pharmacokinetic studies[3,4,5].
Reference:
[1] LYSONG-WILLIAMSON K A. Levetiracetam: a review of its use in epilepsy[J]. Drugs, 2011, 71(4): 489-514.
[2] ABOU-KHALIL B. Levetiracetam in the treatment of epilepsy[J]. Neuropsychiatric Disease and Treatment, 2008, 4(3): 507-523.
[3] NIKOLAOU P, PAPOUTSIS I, DONA A, et al. Development and validation of a GC/MS method for the simultaneous determination of levetiracetam and lamotrigine in whole blood[J]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2015, 102: 25-32.
[4] BOUDRIau S, HANZEL C, MASSICOTTE J, et al. Randomized comparative bioavailability of a novel three-dimensional printed fast-melt formulation of levetiracetam following the administration of a single 1000-mg dose to healthy human volunteers under fasting and fed conditions[J]. Drugs in R&D, 2016, 16(2): 229-238.
[5] SIME F B, ROBERTS J A, JEFFREE R L, et al. Population pharmacokinetics of levetiracetam in patients with traumatic brain injury and subarachnoid hemorrhage exhibiting augmented renal clearance[J]. Clinical Pharmacokinetics, 2021, 60(5): 655-664.
Levetiracetam-d6是Levetiracetam的氘代衍生物，是一种含有6个氘原子的稳定同位素标记化合物。Levetiracetam是一种抗癫痫药物，可通过与突触囊泡蛋白2A（SV2A）结合调节神经递质的释放，从而抑制癫痫的发作[1,2]。Levetiracetam-d6通常在LC-MS/MS中作为内标物，用于生物样本（如血浆、尿液）中Levetiracetam药物浓度的定量分析和药代动力学研究[3,4,5]。
使用Levetiracetam-d6作为内标定量生物样本中的Levetiracetam浓度[1]：
（1）将Levetiracetam-d6储备液用甲醇稀释，配制成浓度为20μg/mL的内标工作溶液。
（2）向所有样本（包括校准品、质控品、待测样品）中加入20μL的Levetiracetam-d6工作溶液（内标最终浓度为2μg/mL），涡旋混合15s。
（3）将含内标的样本pH值调整到6.0后通过C18固相萃取柱进行净化与洗脱。
（4）洗脱液干燥后，加入30μL乙腈和30μL MTBSTFA（含1%TBDMSCI）在70℃下加热20min进行衍生。
（5）在选择离子扫描（SIM）模式下，监测Levetiracetam-d6衍生物（Levetiracetam-d6-BD）的特征碎片离子，定性离子为m/z 132、115和233。
Reference:
[1] NIKOLAOU P, PAPOUTSIS I, DONA A, et al. Development and validation of a GC/MS method for the simultaneous determination of levetiracetam and lamotrigine in whole blood[J]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2015, 102: 25-32.
| Cas No. | 1133229-30-7 | SDF | |
| 别名 | 左乙拉西坦杂质-d6,UCB L059-d6 | ||
| Canonical SMILES | NC([C@H](CC)N1C(C([2H])([2H])C([2H])([2H])C1([2H])[2H])=O)=O | ||
| 分子式 | C8H8D6N2O2 | 分子量 | 176.2 |
| 溶解度 | Acetone: slightly soluble, sonicated,Chloroform: slightly soluble | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 5.6754 mL | 28.3768 mL | 56.7537 mL |
| 5 mM | 1.1351 mL | 5.6754 mL | 11.3507 mL |
| 10 mM | 567.5 μL | 2.8377 mL | 5.6754 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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