GlpBio生产的Lambda Protein Phosphatase (重组λ蛋白磷酸酶)，即λ Protein Phosphatase，是一种锰离子(Mn2+)依赖的重组表达纯化的磷酸蛋白酶，可以对磷酸化的丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸和组氨酸残基进行脱磷酸反应。
本产品是大肠杆菌重组表达的带6×His标签的重组λ磷酸酶。该磷酸酶由λ噬菌体开放阅读框ORF221所编码，编码产物共包含221个氨基酸残基。
Lambda Protein Phosphatase可以用于蛋白的去磷酸化，从而可以用于研究蛋白磷酸化与其活性和结构的关系，以及验证蛋白磷酸化位点抗体的特异性等。
酶活性单位定义：在30℃ pH7.5条件下反应1分钟，能够水解1nmol p-nitrophenyl phosphate所需的酶量定义为一个活性单位。
GlpBio生产的Lambda Protein Phosphatase酶活性鉴定结果参考图1。
图1. Lambda Protein Phosphatase酶活测定实验图。左图：pNP标准曲线。右图：Lambda Protein Phosphatase按照30、40、50、80、100、200、500倍稀释后，在50µl反应体系中的酶量分别为0.27µg、0.20µg、0.16µg、0.10µg、0.08µg、0.04µg、0.016µg，并与100mM pNPP在1×Lambda Protein Phosphatase Buffer和1×MnCl2中在30℃反应5min后，加入12.5µl 3M NaOH终止反应，测定产生的pNP在405nm吸光度，并根据pNP标准曲线，计算Lambda Protein Phosphatase酶活性。不同批次检测出来的酶活性会略有差别。
酶分子量大小：约26kDa。
纯度：纯度大于95%。
Lambda Protein Phosphatase存储液组成为：50mM This-HCl (pH7.5)，100mM NaCl，0.1mM MnCl2，0.1mM EGTA，2mM dithiothreitol (DTT)，0.01%Brij35，50%(v/v)甘油。
10× Lambda Protein Phosphatase Buffer组成为：500mM Hepes (pH7.5)，100mM NaCl，20mM DTT，0.1% Brij35。
10× MnCl2组成为：10mM MnCl2。
失活：在50mM EDTA存在的条件下，65℃加热1小时可使Lambda Protein Phosphatase失活。