G-5758

目录号: GC75748纯度: >98.50%

G-5758 是具有口服有效性的 IRE1α 抑制剂，对 XBP1s 的 IC50 为 38 nM。G-5758 可用于多发性骨髓瘤模型 (KMS-11) 的研究，大鼠口服剂量高达 500 mg/kg 时的耐受性仍然良好。G-5758 表现出与诱导 IRE1 敲低相当的药效学效果。

Cas No.: 2413455-99-7

规格	价格	库存	数量	操作
1 mg	¥1,620.00	现货	1
5 mg	¥4,140.00	现货	1

电话: 400-920-5774Email: sales@glpbio.cn

文献被引

本产品暂无引用记录;以下为 GlpBio 产品在 Nature / Cell / Science 等顶刊的客户引用样例

Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

G-5758 is an orally available IRE1α inhibitor with an IC₅₀ of 38 nM for XBP1s. G-5758 is well tolerated in multiple myeloma models (KMS-11) at oral doses up to 500 mg/kg in rats. G-5758 exhibits pharmacodynamics comparable to that of induced IRE1 knockdown^[1].

References:
[1]. Braun MG, et al. Discovery of Potent, Selective, and Orally Available IRE1α Inhibitors Demonstrating Comparable PD Modulation to IRE1 Knockdown in a Multiple Myeloma Model. J Med Chem. 2024 Jun 13;67(11):8708-8729.

产品文档 Product Documents

Purity:>98.50%

化学性质Chemical Properties

CAS 号

2413455-99-7

分子式

C₂₇H₂₄F₄N₆O₃S

分子量

588.58 g/mol

溶解性

DMSO: 100 mg/mL (169.90 mM; Need ultrasonic)

保存条件

-20°C

General tips

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。

Shipping Condition

评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备 RT，或根据请求配备蓝冰。

计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

质量 (Mass)

体积 (Volume)

浓度 (Concentration)

分子量 (MW)

g/mol