Fast Red Violet LB是一种偶氮染料，能够用于检测抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）和碱性磷酸酶（ALP）。
Cas No.:32348-81-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
Fast Red Violet LB is an azo dye that can be used to detect tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) and alkaline phosphatase (ALP)[1, 2]. Fast Red Violet LB, also known as carminic acid, is extracted from the scales of female cochineal insects[3]. Fast Red Violet LB can be used to study the role of TNF-α in fracture healing[4]. Fast Red Violet LB can stain naphthol AS-D chloroacetate esterase activity and can be used to detect granulocytes[5].
References:
[1] Tsuchiya T, Matsumoto Y, Kurihara S. The fluorescent simultaneous azo dye technique for demonstration of tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) activity in osteoclast-like multinucleate cells[J]. Journal of bone and mineral metabolism, 1995, 13: 71-76.
[2] Conn's biological stains: a handbook of dyes, stains and fluorochromes for use in biology and medicine[M]. Taylor & Francis, 2020.
[3] Baqri S S R. Dye-Yielding Insects[J]. Commercial Insects, 2023: 218-237.
[4] Gerstenfeld L C, Cho T J, Kon T, et al. Impaired fracture healing in the absence of TNF‐α signaling: The role of TNF‐α in endochondral cartilage resorption[J]. Journal of Bone and Mineral Research, 2003, 18(9): 1584-1592.
[5] Petrie-Hanson L, Ainsworth A J. Differential cytochemical staining characteristics of channel catfish leukocytes identify cell populations in lymphoid organs[J]. Veterinary Immunology and Immunopathology, 2000, 73(2): 129-144.
Fast Red Violet LB是一种偶氮染料，能够用于检测抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）和碱性磷酸酶（ALP）[1, 2]。Fast Red Violet LB也称为胭脂红酸，是从雌性胭脂虫昆虫的鳞片中提取的[3]。Fast Red Violet LB能够被用于研究 TNF-α在骨折愈合过程中的作用[4]。Fast Red Violet LB能够对萘酚AS-D氯乙酸酯酶活性进行染色，能够用于检测粒细胞[5]。
本方案仅提供一个指导，请根据您的具体需要进行修改。
1. 溶液配制
(1)工作液：用实验缓冲液配制Fast Red Violet LB染色液，配置浓度为0.6mg/mL。
注意：最佳的工作浓度请根据实际情况调整或参阅文献自行设置梯度浓度进行摸索。工作液必须现配现用。
2. 用Fast Red Violet LB进行抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色(来自文献,仅做参考)
(1)细胞染色：将细胞用PBS中的4%多聚甲醛固定，然后用PBS洗涤，并用丙酮和乙醇（1：1）的混合物处理1min，再次用PBS洗涤，并在37°C下在含有0.2mg/mL萘酚AS-MX磷酸盐和0.6mg/mL Fast Red Violet LB的TRAP缓冲液（pH 5.2）中孵育30min。用纯水洗涤后，在显微镜下观察[1]。
(2)组织染色：将载玻片（股骨样品）在含有萘酚AS-MX磷酸盐、Fast Red Violet LB和MnCl2的乙酸钠缓冲液（0.1M，pH 5.0）中在酒石酸钠存在下于37 ℃孵育60min，用于TRAP染色[2]。
3. 用Fast Red Violet LB进行碱性磷酸酶（ALP）染色(来自文献,仅做参考)
(1) 细胞染色：细胞固定后用0.1mg/mL萘酚AS-MX磷酸盐和0.6mg/mL Fast Red Violet LB对细胞进行染色，然后用数码相机拍照[3]。
(2) 细胞3D培养物染色：用冷的10%中性福尔马林缓冲液固定样品15min。用dH2O冲洗后，在室温下，将样品与0.1mg/mL萘酚AS-MX磷酸盐底物（溶于0.4% N，N-二甲基甲酰胺和0.1M HCl，pH 8.3，含0.6mg/mL Fast Red Violet LB）孵育45min，以使产物可视化。染色液用dH2O洗去，在立体镜下观察，使用ImageJ软件通过测量每张图像中红色染色面积与总面积的百分比来定量ALP染色[4]。
References:
[1] Imai H, Yoshimura K, Miyamoto Y, et al. Roles of monocarboxylate transporter subtypes in promotion and suppression of osteoclast differentiation and survival on bone[J]. Scientific Reports, 2019, 9(1): 15608.
[2]Hamamura K, Hamajima K, Yo S, et al. Deletion of Gb3 synthase in mice resulted in the attenuation of bone formation via decrease in osteoblasts[J]. International journal of molecular sciences, 2019, 20(18): 4619.
[3] Yoo S H, Kim J G, Kim B S, et al. BST2 mediates osteoblast differentiation via the BMP2 signaling pathway in human alveolar-derived bone marrow stromal cells[J]. PloS one, 2016, 11(6): e0158481.
[4] Ioannidis K, Danalatos R I, Champeris Tsaniras S, et al. A custom ultra-low-cost 3D bioprinter supports cell growth and differentiation[J]. Frontiers in bioengineering and biotechnology, 2020, 8: 580889.
| Cas No. | 32348-81-5 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C14H11Cl2N3O·1/2ZnCl2 | 分子量 | 376.31 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C,protect from light | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6574 mL | 13.2869 mL | 26.5738 mL |
| 5 mM | 531.5 μL | 2.6574 mL | 5.3148 mL |
| 10 mM | 265.7 μL | 1.3287 mL | 2.6574 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet