DRAK2-IN-1

目录号: GC65140纯度: >99.50%

DRAK2-IN-1，化合物 16，是一种有效的选择性 ATP 竞争性的 DRAK2 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 3 nM 和 0.26 nM。DRAK2-IN-1 对 DRAK1 具有抑制作用 (IC50=51 nM)。

Cas No.: 871837-60-4

规格	价格	库存	数量
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10mg	¥3,420.00	现货	1
25mg	¥7,200.00	现货	1
50mg	¥11,520.00	现货	1

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

DRAK2-IN-1, compound 16, is a potent, selective and ATP-competitive DRAK2 inhibitor with IC50and Kivalues of 3 nM and 0.26 nM, respectively.DRAK2-IN-1 also has inbitory effect on DRAK1 (IC50=51 nM)[1].

[1]. Jung ME, et al.Discovery of indirubin derivatives as new class of DRAK2 inhibitors from high throughput screening.Bioorg Med Chem Lett. 2016 Jun 1;26(11):2719-23

产品文档 Product Documents

Purity:>99.50%

化学性质Chemical Properties

CAS 号

871837-60-4

分子式

C₂₁H₂₀N₄O₃

分子量

376.41 g/mol

溶解性

DMSO : 125 mg/mL (332.08 mM; Need ultrasonic)

保存条件

Store at -20°C

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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

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g/mol