DBCO-amine具有高应变的环辛炔结构，常用于无铜点击化学反应。
Cas No.:1255942-06-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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DBCO-amine features a highly strained cyclooctyne structure and is commonly used in free-copper click chemistry reactions[1]. The amino terminus of DBCO-amine can react with functional groups such as carboxyl groups to form amide bonds, which are utilized for conjugating biological molecules including proteins, antibodies, and nucleic acids[2].
References:
[1] Ackermann U, Jäger L, Rigopoulos A, et al. 18F-labeling and initial in vivo evaluation of a Hitomi peptide for imaging tissue transglutaminase 2. Nucl Med Biol. 2023 Jan-Feb;116-117:108308.
[2] Fuku R, Liu Y, Giuliana P, et al. Efficient Dual Surface Modification of Cellulose Nanocrystals with Hydrophobic Moieties and Functional Polymers via a Grafting-to Approach. Biomacromolecules. 2025 Sep 8;26(9):6233-6243.
DBCO-amine具有高应变的环辛炔结构，常用于无铜点击化学反应[1]。DBCO-amine的氨基端可与羧基等基团反应形成酰胺键，用于连接蛋白质、抗体、核酸等生物分子[2]。
DBCO-amine催化Click反应
本实验方案根据研究内容整理，仅供参考，请根据实际需求进行调整。
（1）二乙基苯丙胺戊酸（DTPA）金属化：将10mM DTPA溶解于100mM MES缓冲液（pH=5.5），75°C加热促溶。加入10mM TbCl₃，75°C孵育10分钟，使Tb³⁺与DTPA螯合，生成DTPA:Tb复合物。
（2）Click反应偶联：将DBCO-amine溶解于DMSO中（终浓度为8.33%），与10mM DTPA:Tb在100mM MES缓冲液（pH=5.5）中混合，使DBCO-amine终浓度为50mM。加入50mM的1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺（EDC），室温避光轻柔振荡反应120分钟，使DBCO-amine的氨基与DTPA:Tb的中央羧基形成酰胺键，生成镧系螯合剂（CLC）。
（3）纯化与验证：将反应混合物上样至预平衡的Sephadex G10尺寸排阻柱，用100mM MES缓冲液（pH=5.5）洗脱，收集分子量≥700Da的组分（含CLC）。通过荧光光谱（激发350nm，检测429nm和544nm等特征发射峰）和UPLC-MS（m/z = 806.2）验证CLC的形成和纯度。
注意事项：
（1）DBCO-amine对光敏感，所有步骤需避光操作，以保持试剂稳定性。
（2）为保障人员安全与健康，操作时请穿戴实验服和一次性手套。
References:
[1] Bishop SC, Winefield R, Anbanandam A, et al. Aqueous synthesis of a small-molecule lanthanide chelator amenable to copper-free click chemistry. PLoS One. 2019 Mar 27;14(3):e0209726.
| Cas No. | 1255942-06-3 | SDF | |
| 别名 | 氮杂二苯并环辛炔胺 | ||
| 分子式 | C18H16N2O | 分子量 | 276.33 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C,protect from light | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.6189 mL | 18.0943 mL | 36.1886 mL |
| 5 mM | 723.8 μL | 3.6189 mL | 7.2377 mL |
| 10 mM | 361.9 μL | 1.8094 mL | 3.6189 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00% Appearance: A solid
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet