DBCO-amine

目录号: GC63331纯度: >98%同义词: 氮杂二苯并环辛炔胺
DBCO-amine具有高应变的环辛炔结构,常用于无铜点击化学反应。

DBCO-amine
Cas No.: 1255942-06-3
规格价格库存数量操作
25mg¥339.00现货
1
50 mg¥438.00现货
1
100 mg¥572.00现货
1
250mg¥864.00现货
1
1g¥2,410.00现货
1

文献被引

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

DBCO-amine features a highly strained cyclooctyne structure and is commonly used in free-copper click chemistry reactions[1]. The amino terminus of DBCO-amine can react with functional groups such as carboxyl groups to form amide bonds, which are utilized for conjugating biological molecules including proteins, antibodies, and nucleic acids[2].

References:
[1] Ackermann U, Jäger L, Rigopoulos A, et al. 18F-labeling and initial in vivo evaluation of a Hitomi peptide for imaging tissue transglutaminase 2. Nucl Med Biol. 2023 Jan-Feb;116-117:108308.
[2] Fuku R, Liu Y, Giuliana P, et al. Efficient Dual Surface Modification of Cellulose Nanocrystals with Hydrophobic Moieties and Functional Polymers via a Grafting-to Approach. Biomacromolecules. 2025 Sep 8;26(9):6233-6243.

DBCO-amine具有高应变的环辛炔结构,常用于无铜点击化学反应[1]。DBCO-amine的氨基端可与羧基等基团反应形成酰胺键,用于连接蛋白质、抗体、核酸等生物分子[2]

实验参考方法 Experimental Reference Method

DBCO-amine催化Click反应

本实验方案根据研究内容整理,仅供参考,请根据实际需求进行调整。

(1)二乙基苯丙胺戊酸(DTPA)金属化:将10mM DTPA溶解于100mM MES缓冲液(pH=5.5),75°C加热促溶。加入10mM TbCl₃,75°C孵育10分钟,使Tb³⁺与DTPA螯合,生成DTPA:Tb复合物。

(2)Click反应偶联:将DBCO-amine溶解于DMSO中(终浓度为8.33%),与10mM DTPA:Tb在100mM MES缓冲液(pH=5.5)中混合,使DBCO-amine终浓度为50mM。加入50mM的1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC),室温避光轻柔振荡反应120分钟,使DBCO-amine的氨基与DTPA:Tb的中央羧基形成酰胺键,生成镧系螯合剂(CLC)。

(3)纯化与验证:将反应混合物上样至预平衡的Sephadex G10尺寸排阻柱,用100mM MES缓冲液(pH=5.5)洗脱,收集分子量≥700Da的组分(含CLC)。通过荧光光谱(激发350nm,检测429nm和544nm等特征发射峰)和UPLC-MS(m/z = 806.2)验证CLC的形成和纯度。

注意事项:

(1)DBCO-amine对光敏感,所有步骤需避光操作,以保持试剂稳定性。

(2)为保障人员安全与健康,操作时请穿戴实验服和一次性手套。

References:

[1] Bishop SC, Winefield R, Anbanandam A, et al. Aqueous synthesis of a small-molecule lanthanide chelator amenable to copper-free click chemistry. PLoS One. 2019 Mar 27;14(3):e0209726.

产品文档 Product Documents

化学性质Chemical Properties

CAS 号
1255942-06-3
同义词
氮杂二苯并环辛炔胺
分子式
C18H16N2O
分子量
276.33 g/mol
保存条件
Store at -20°C,protect from light
General tips
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至 37°C,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition
评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备 RT,或根据请求配备蓝冰。

计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

g/mol