BAY 57-1293-d4是用于通过GC或LC-MS定量BAY 57-1293的内部标准。 BAY 57-1293是一种口服可利用的螺旋酶引物抑制剂。它抑制单纯疱疹病毒（HSV）螺旋酶引物的ATP酶活性（IC50 = 30 nM）。它在Vero细胞中抑制HSV复制（对HSV-1和HSV-2的IC50均为20 nM），并且对猪和牛HSV株也有效（分别为5和0.12μM的IC50）。在体内，口服BAY 57-1293可以有效地对抗致死挑战模型下的HSV-1和HSV-2（ED50 =小鼠和大鼠均为0.5 mg / kg），以及在小鼠和Lewis大鼠中15mg/kg剂量下扩散性带状疱疹模型。此外，它还能够有效地治疗豚草属动物生殖器皰疹模型以及眼部单纯疱疹小鼠模型。 BAY 57-1293降低了感染了HSV -1 的Vero细胞中淀粉样β(Aβ) 和 磷化Tau水平。
BAY 57-1293-d4
目录号: GC91407纯度: >99.00%同义词: Pritelivir-d<sub>4</sub>
BAY 57-1293-d4是用于通过GC或LC-MS定量BAY 57-1293的内部标准。 BAY 57-1293是一种口服可利用的螺旋酶引物抑制剂。它抑制单纯疱疹病毒（HSV）螺旋酶引物的ATP酶活性（IC50 = 30 nM）。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| 500μg | ¥2,156.00 | 现货 | 1 | |
| 1mg | ¥3,878.00 | 现货 | 1 |
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文献被引
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Nature628, 630–638 (2024)
Nature632, 686–694 (2024)
Nature618, 1017–1023 (2023)
Nature610, 366–372 (2022)
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产品描述 Description
产品文档 Product Documents
Purity:>99.00%
化学性质Chemical Properties
同义词
Pritelivir-d<sub>4</sub>
分子式
C18H14D4N4O3S2
分子量
406.5 g/mol
溶解性
Chloroform: Soluble,DMSO: Soluble,Methanol: Soluble
保存条件
Store at -20°C
General tips
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。
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为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition
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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度
g/mol