B32B3 is a cell-permeable, ATP-competitive inhibitor of VprBP that blocks phosphorylation of histone 2A at Thr120 in DU-145 human prostate cancer cells (IC50 = 500 nM). It exhibits over 100-fold selectivity for VprBP against a panel of 33 other protein kinases. B32B3 strongly suppresses the proliferation of DU-145 cells, which overexpress VprBP, but not MCL normal human prostate cells, which have low levels of VprBP expression. At 5 mg/kg twice a week over three weeks, B32B3 inhibits the growth of DU-145 xenograft tumors in mice by 70-75%.
B32B3
目录号: GC92179纯度: >95.00%同义词: VprBP Inhibitor
B32B3 is a cell-permeable, ATP-competitive inhibitor of VprBP that blocks phosphorylation of histone 2A at Thr120 in DU-145 human prostate cancer cells (IC50 = 500 nM).
Cas No.: 294193-86-5
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| 5mg | ¥893.00 | 现货 | 1 | |
| 10mg | ¥1,694.00 | 现货 | 1 | |
| 25mg | ¥4,019.00 | 现货 | 1 |
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文献被引
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Nature628, 630–638 (2024)
Nature632, 686–694 (2024)
Nature618, 1017–1023 (2023)
Nature610, 366–372 (2022)
Cell187(9):2288-2304 (2024)
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产品描述 Description
产品文档 Product Documents
Purity:>95.00%
化学性质Chemical Properties
CAS 号
294193-86-5
同义词
VprBP Inhibitor
化学名
2-(5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone 1H-indole-3-carboxaldehyde
SMILES
C1(C(N/N=C/C2=CNC3=C2C=CC=C3)=NC=N4)=C4SC5=C1CCCC5
分子式
C19H17N5S
分子量
347.4 g/mol
溶解性
DMF: 10 mg/ml; DMF:PBS(pH7.2) (1:2): 0.3 mg/ml; DMSO: 15 mg/ml
保存条件
-20°C
General tips
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。
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为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。
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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度
g/mol