AMX12006 is an antagonist of the prostaglandin E2 (PGE2) receptor subtype EP4 (IC50 = 4.3 nM).1 It is selective for EP4 over EP1, EP2, and EP3 receptors (IC50s = >10 µM for all). AMX12006 is cytotoxic to MCF-7 and 4T1 breast and CT26 colon cancer cells (IC50s = 46.73, 79.47, and 41.39 µM, respectively). It reduces tumor volume alone or in combination with the 5-fluorouracil prodrug capecitabine in CT26 murine colon cancer models when administered at a dose of 150 mg/kg.
AMX12006
目录号: GC91088纯度: >98.00%
一种EP4受体拮抗剂
Cas No.: 2639775-01-0
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥793.00 | 现货 | 1 | |
| 5 mg | ¥3,542.00 | 现货 | 1 | |
| 10 mg | ¥6,286.00 | 现货 | 1 |
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文献被引
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Nature610, 366–372 (2022)
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产品描述 Description
产品文档 Product Documents
Purity:>98.00%Appearance:A solid
化学性质Chemical Properties
CAS 号
2639775-01-0
分子式
C26H22F3N3O3
分子量
481.5 g/mol
溶解性
DMF: 20 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml
保存条件
Store at -20°C
General tips
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。
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Shipping Condition
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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度
g/mol